中新网北京5月26日电 (记者 李亚南)2020版《中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤诊疗指南》(下文简称“指南”)发布会通过远程视像会议近日召开，正式发布更新版指南。相较此前版本，新版指南收录了多个国际前沿的药物与治疗方案，其中，中国首个“出海”的本土研发抗癌新药泽布替尼作为新一代BTK抑制剂被正式纳入，列为套细胞淋巴瘤(MCL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)治疗的推荐方案。这也标志着，泽布替尼成为首个得到中国CSCO指南与美国国家综合癌症网络(NCCN)指南双重推荐的本土研发抗癌新药。
据介绍，淋巴瘤是一种起源于造血系统的恶性肿瘤，是中国常见的十大肿瘤之一，也是近年来中国发病率增速最快的血液系统恶性肿瘤。淋巴瘤并非单一疾病，根据世卫组织的分类，淋巴瘤实际上是70多种“淋巴瘤家族”的统称，包括套细胞淋巴瘤(MCL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)等众多亚型。
近年来，得益于临床研究的快速发展以及新药审评审批的不断提速，中国在淋巴瘤诊疗方面获得了巨大进步。但同时，由于医疗发展不均衡，省域、城乡间的诊疗水平仍存在显著差距。《柳叶刀》2018的调查数据显示，中国淋巴瘤患者的五年生存率约为38.3%，相比日本和美国的57.3%，68.1%，仍有一定差距。
为进一步推动中国淋巴瘤诊治的规范化，提高临床治疗整体水平，《CSCO淋巴瘤诊疗指南》编写专家组结合国内外前沿研究进展，在循证医学证据基础上，汇集临床医生的诊疗实践与多学科专业经验，定期对指南进行修订，在接轨国际的同时，更贴近中国患者的实际情况，详细规范了中国常见的淋巴瘤亚型的治疗细则与新药应用方法，对淋巴瘤的规范化诊疗、尤其是基层的诊疗实践提供了重要指导。
CSCO监事会监事长、哈尔滨血液肿瘤研究所所长马军教授介绍说：“近年来，随着医学研究与新药创制水平的提高，我国淋巴瘤的治疗格局发生了显著变化。CSCO指南制定的初衷是帮助我们的临床医生为患者提供具备循证医学证据的可靠治疗方案，也反映着我国整个淋巴瘤学科的进步、药物研发的进步。通过总结具有中国特色的诊疗实践，相信我国淋巴瘤的诊疗能进一步走向规范化、个性化、精准化，在临床实践中提高患者的生存率与生活质量，真正造福患者。”
在本次更新的CSCO诊疗指南中，中国首个出海的本土研发抗癌新药泽布替尼作为全球新型BTK抑制剂被正式纳入，列为复发难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的I级推荐方案、初治或复发难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)的II级推荐方案。
CSCO常务理事、北京大学肿瘤医院淋巴瘤科主任、大内科主任朱军教授表示：“诊疗指南制定的基本原则是遵从循证医学证据，兼顾药物可及性与专家的诊疗意见。基于在国内外的一系列临床试验中取得的优秀数据，指南专家组经过充分评估与讨论，对新型BTK抑制剂泽布替尼给予了一致肯定。作为一位淋巴瘤医生，我期待有更多像这样源自‘中国智造’的新药能早日应用在临床中，积累真实世界的用药经验，为我们的患者带来更好的疗效与安全性。”
据介绍，泽布替尼是由百济神州的科学家自主研发的新一代强效BTK小分子抑制剂。泽布替尼目前作为单药或联合疗法，针对多种淋巴瘤累计开展了超过20项临床试验，全球入组患者超过1700人。
在一项复发难治性MCL患者的关键性2期临床试验中，中位随访时间为18.4个月时，经研究者评估的总缓解率(ORR)达到84%，完全缓解率(CR)达78%。而另一项针对复发难治性CLL/SLL患者的关键性2期临床试验显示，中位随访时间为15.1个月时，经独立评审委员会(IRC)评估的ORR达到85%，其中在17p-或TP53突变患者中的ORR达86%；同时，不良事件以1-2级为主，且发生率低，因不良事件导致的治疗中止率低。
2019年11月，泽布替尼获美国FDA批准，用于治疗既往接受过至少一次治疗的成年套细胞淋巴瘤患者，成为首个完全由中国企业自主研发、在美国上市的抗癌新药。随后，泽布替尼作为二线治疗MCL的优先推荐方案，被纳入最新版美国国家综合癌症网络(NCCN)指南。而此次被纳入CSCO诊疗指南，也使泽布替尼成为中国首个得到中美临床诊疗指南双重推荐的本土研发抗癌新药。
目前，泽布替尼已经在中国递交了针对复发难治性MCL及复发难治性CLL/SLL的新药上市申请，并被纳入优先审评，有望在2020年上半年获批。(完)
